2024年8月23日，中国生物医学工程学会知识产权与标准化工作委员会以腾讯会议形式，在线组织召开中国生物医学工程学会2024年第七批团体标准立项评审会。本次会议对《临床科研数据集技术规范》《临床辅助检查术语集》《医疗事件知识图谱本体构建规范》《生物制品生产用生物安全柜》四项团体标准进行立项评审，会议主持人由学会标准委副主任委员担任。学会标准委委员、领域专家、项目组代表和团标秘书共同参加此次会议。

会上，项目代表就项目立项背景、意义、必要性及标准技术内容和适用范围等方面对项目进行了汇报，并介绍了标准的整体框架。评审专家们分别对《临床科研数据集技术规范》项目的适用范围、项目研究方向及定位；《临床辅助检查术语集》项目标准名称与内容规范及标准结构；《医疗事件知识图谱本体构建规范》项目制定的意义；《生物制品生产用生物安全柜》标准名称、适用范围、该标准与现有国家标准的区别及该产品的特殊功能要求等内容进行研讨，项目组对专家的问题进行在线答疑，经专家研讨评审，基于团体标准普适性及后期应用推广价值意义等，建议项目组会后完善调整标准文本，明确标准方向、标准名称、标准适用范围，制定严于现有标准的团体标准。

会议最后，经各位专家审议及投票，《临床科研数据集技术规范》团体标准项目通过立项评审；《临床辅助检查术语集》《生物制品生产用生物安全柜》两项团体标准经项目组依据会上专家意见修改后报标准委审议后给出最终立项结果；《医疗事件知识图谱本体构建规范》项目未通过立项评审，由于现已有成熟的相关国家标准和行业标准，从现有资料来看目前还缺乏制定团体标准的必要性，期望项目组再斟酌项目制定的意义、方向和定位以及后期标准推广的意义和价值后再重新调整项目内容再次上会评审。

附：会议照片

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